Thorakale Tumore

​NSCLC

ETOP 8-15 PEARLS - Phase-III-Studie zur Zugabe von Immuntherapie nach Standardbehandlung

    Stadium

    Nicht fortgeschrittenes NSCLC

    Offizieller Titel

    A randomized phase III trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy

    Kurzbeschreibung

    PEARLS ist eine Phase III Studie welche überprüft ob die Zugabe von Immuntherapie nach Standardbehandlung von nicht fortgeschrittenem NSCLC das Überleben verbessert.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 8-15 PEARLS
    NCT02504372
    Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
    Mai 2016

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

ETOP 12-17 ALERT-lung - Phase-II-Studie zur Evaluation von Alectinib

    Stadium

    Fortgeschrittenes NSCLC

    Offizieller Titel

    A single arm phase II trial evaluating the activity of Alectinib for the treatment of pretreated RET-rearranged advanced NSCLC

    Kurzbeschreibung

    Eine Studie zur Bewertung der Aktivität von Alectinib bei der Behandlung von vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, bei denen RET-Rearrangement bestätigt wurde.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 12-17 ALERT-lung
    NCT03445000
    Sponsor: ETOP
    Juni 2018

    Kontakt

    Local PI: Dr. Christian Britschgi
    christian.britschgi@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

IMpower030 - Studie zu neoadjuvantem Atezolizumab plus Chemo gegenüber Placebo plus Chemo

Stadium

NSCLC, Stadium III

Offizieller Titel

A Phase III, Double-Blinded, Multicenter, Randomized Study Evaluating the Efficacy and Safety of Neoadjuvant Treatment With Atezolizumab or Placebo in Combination With Platinum-Based Chemotherapy in Patients With Resectable Stage II, IIIA, or Select IIIB Non−Small Cell Lung Cancer

Kurzbeschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde Studie für Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs («non small cell lung cancer»=NSCLC; Stadium II, IIIA oder IIIB). Ziel der Studie ist es die Wirksamkeit und Sicherheit einer neoadjuvanten Behandlung der Patienten mit Atezolizumab (PDL-1 Checkpoint Inhibitor/Immuntherapie) und platinhaltiger Chemotherapie in Kombination mit einer adjuvanten Atezolizumab-Behandlung zu untersuchen.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

IMpower030
NCT03456063
Sponsor: Hoffmann-La Roche
März 2018

Kontakt

Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

MK 3475-495 - Studie zu gerichteter Kombinationstherapie mit Pembrolizumab für NSCLC

    Stadium

    Fortgeschrittenes NSCLC

    Offizieller Titel

    A Phase 2 Precision Oncology Study of Biomarker-Directed, Pembrolizumab-(MK-3475, SCH 900475) Based Combination Therapy for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

    Kurzbeschreibung

    Diese Studie wird den Nutzen von Biomarker-basierten Triage für Studienteilnehmer mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ohne vorherige systemische Therapie untersuchen. Studienteilnehmer in Gruppen, die durch einen Biomarker-basierten Klassifikator (Genexpressionsprofil [GEP] und Tumormutationslast [TMB]) definiert wurden, werden randomisiert und erhalten Pembrolizumab in Kombination mit MK-4280 oder Lenvatinib.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    MK-3475-495
    NCT03516981
    Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
    November 2018

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

MK 3475-867 -

Stadium

Stadium I or IIA inoperabler nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC)

Offizieller Titel

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) with or without Pembrolizumab (MK-3475) in Participants with Medically Inoperable Stages I or IIA Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Kurzbeschreibung

Diese Phase 3 Studie untersucht die Wirksamkeit von Radiotherapie in Kombination mit Pembrolizumab (PD-L1-Inhibitor) gegen inoperable nicht-kleinzellige Lungenkarzinome. Die Probanden/innen dieser Studie werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Kohorten aufgeteilt: Radiotherapie + Pembrolizumab und Radiotherapie + Placebo.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

MK-3475-867
NCT03924869
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
 Juli 2019

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Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

NeoCOAST - Durvalumab Monotherapie vs Durvalumab mit anderen Wirkstoffen

Stadium

resektablem Stadium I [> 2 cm] to IIIA

Offizieller Titel

A Phase 2 Open-label, Multicenter, Randomized, Multidrug Platform Study of Neoadjuvant Durvalumab Alone or in Combination With Novel Agents in Subjects With Resectable, Early-stage (I [> 2 cm] to IIIA) Non-small Cell Lung Cancer (NeoCOAST)

Kurzbeschreibung

Die D9108C00002 (NeoCOAST) Phase-2 Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab Monotherapie im Vergleich mit Kombinationstherapie von Durvalumab mit anderen Wirkstoffen (Oleclumab, Monalizumab, Danvatirsen). Potentielle Studienteilnehmer sind Patienten mit resektablem Stadium I [> 2 cm] to IIIA NSCLC.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

NeoCOAST
NCT03794544
Sponsor: MedImmune LLC
September 2019

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Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

NSCLC und SCLC

Atemanalyse bei Lungenkrebs

Stadium

NSCLC und SCLC

Offizieller Titel

Exhaled breath analysis by secondary electrospray ionization - mass spectrometry (SESI-MS) in patients with lung cancer

Kurzbeschreibung

Diese Studie untersucht, ob sich das Atemprofil von Patienten mit Lungenkrebs von demjenigen von Lungen-gesunden Probanden unterscheidet. Dies ist für die Früherfassung des Lungenkrebses bedeutungsvoll.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Atemanalyse bei Lungenkrebs

NCT02781857
Sponsor: University of Zurich
Mai 2016

Kontakt

PI: Prof. Malcolm Kohler
Malcolm.kohler@usz.ch
Telefon: 044 255 38 28


Mesotheliom

ETOP 13-18 BEAT-meso - Bevacizumab und Atezolizumab beim malignen Pleuramesotheliom

Stadium

Phase III, malignen Pleuramesotheliom

Offizieller Titel

A Multicentre Randomised Phase III Trial Comparing Atezolizumab Plus Bevacizumab and Standard Chemotherapy Versus Bevacizumab and Standard Chemotherapy as First-line Treatment for Advanced Malignant Pleural Mesothelioma

Kurzbeschreibung

BEAT-meso ist eine multizentrische randomisierte Phase III Studie, in welcher die Kombination von Atezolizumab plus Bevacizumab und Standard-Chemotherapie im Vergleich zu Bevacizumab und Standard-Chemotherapie als Primärtherapie bei fortgeschrittenen malignen Pleura-Mesotheliomen verglichen wird.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

ETOP 13-18 BEAT-meso
NCT03762018
Sponsor: ETOP
Juni 2019

Kontakt

Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

INFLuenCe-Meso - Phase-II-Studie zur Sicherheit und Effizienz einer intracavitären Chemotherapie

    Stadium

    Phase II: cT1-cT3 cN0-cN1 cM0

    Offizieller Titel

    Phase II Monocentric Open Trial for the Evaluation of the Safety and Efficacy of Intracavitary Cisplatin-Fibrin Localized Chemotherapy after Pleurectomy/Decortication or Extrapleural Pneumonectomy for the Treatment of Patients with Malignant Pleural Mesothelioma

    Kurzbeschreibung

    INFLuenCe-Meso ist eine monozentrische Phase-II-Studie, welche die Sicherheit und Effizienz einer intracavitären Chemotherapie nach chirurgischer Resektion beim malignen Pleuramesotheliom überprüft

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    INFLuenCe-Meso
    NCT01644994
    Sponsor: University of Zurich
    August 2015

    Kontakt

    PI: Prof. Isabelle Schmitt-Opitz
    isabelle.schmitt-opitz@usz.ch
    Telefon: 044 255 92 99


Thymom


NIVOTHYM - Nivolumab bei Patienten mit Thymom Typ B3 und Thymus-Karzinom

Stadium

Thymom Type B3, Thymus-Karzinom, Stadium II

Offizieller Titel

Single-arm, Multicentre, Phase II Study of Immunotherapy in Patients With Type B3 Thymoma and Thymic Carcinoma Previously Treated With Chemotherapy

Kurzbeschreibung

Ziel der Phase-II-Studie Nivothym ist es, Daten zur Aktivität und Toxizität der Nivolumab-Therapie bei Patienten mit Thymuskarzinom oder Typ B3-Thymom zu sammeln, die zuvor eine erste platinbasierte Chemotherapie erhalten hatten.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

NIVOTHYM
NCT03134118
Sponsor: EORTC-1525/ETOP 11-16
September 2017

Kontakt

Local PI: Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14





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