Thorakale Tumore

​NSCLC

ALTA-1L - Phase-III-Studie zu Brigatinib (AP26113) vs. Crizotinib

Stadium

Erstlinientherapie

Offizieller Titel

A phase III multicenter open-label study of Brigatinib (AP26113-13-301) versus Crizotinib in patients with ALK-positive adverse Lung Cancer.

Kurzbeschreibung

Eine multizentrische, offene Studie der Phase III zu Brigatinib (AP26113) vs. Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenem Lungenkarzinom.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

ALTA-1L Study / AP26113-13-301
NCT02737501

Sponsor: Ariad Pharmaceuticals
Januar 2017

Kontakt

Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

CA209-817 - Phase-IIIb/IV-Studie zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab

Stadium

Erst- und Zweitlinientherapie

Offizieller Titel

A phase IIIb/IV safety trial of flat dose Nivolumab in combination with Ipilimumab in participants with advanced malignancies.

Kurzbeschreibung

Eine Phase-IIIb/IV-Sicherheitsprüfung der Niedrigdosis von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

CA209-817
NCT02869789
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Februar 2017

Kontakt

Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

ETOP 5-12 SPLENDOUR - Phase-III-Studie zu Zugabe von Denosumab zu Standarderstlinientherapie

    Stadium

    Fortgeschrittener NSCLC

    Offizieller Titel

    A randomised, open-label phase III trial evaluating the addition of denosumab to standard first-line anticancer treatment in advanced NSCLC

    Kurzbeschreibung

    SPLENDOUR ist eine randomisierte, open-label, Phase-III-Studie welche überprüft ob die Zugabe von Denosumab zur Standarderstlinientherapie das Überleben verbessert.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 5-12 SPLENDOUR
    NCT02129699

    Sponsor: ETOP
    Juli 2015

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

ETOP 6-14 NICOLAS - Machbarkeitsstudie zur Beurteilung der Anti-PD1-Konsolidierungstherapie

    Stadium

    Nicht-metastasierende NSCLC in lokal fortgeschrittenem Stadium

    Offizieller Titel

    A feasibility trial evaluating Anti-PD1 Nivolumab consolidation after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC

    Kurzbeschreibung

    NICOLAS ist eine Machbarkeitsstudie zur Beurteilung der Anti-PD1-Konsolidierungstherapie mit Nivolumab nach einer Standard-Erstlinien-Chemotherapie und -Strahlentherapie bei einem lokal fortgeschrittenen NSCLC im Stadium IIIA/B

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 6-14 NICOLAS
    NCT02434081
    Sponsor: ETOP
    Dezember 2015

    Kontakt

    Local PI: Prof. Matthias Guckenberger
    matthias.guckenberger@usz.ch
    Telefon: 044 255 29 30

ETOP 8-15 PEARLS - Phase-III-Studie zur Zugabe von Immuntherapie nach Standardbehandlung

    Stadium

    Nicht fortgeschrittenes NSCLC

    Offizieller Titel

    A randomized phase III trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy

    Kurzbeschreibung

    PEARLS ist eine Phase III Studie welche überprüft ob die Zugabe von Immuntherapie nach Standardbehandlung von nicht fortgeschrittenem NSCLC das Überleben verbessert.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 8-15 PEARLS
    NCT02504372
    Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
    Mai 2016

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

LungArt - Phase-III-Studie zur zusätzlichen Bestrahlungstherapie

    Stadium

    NSCLC mit Befall der mediastinalen Lymphknoten nach vollständiger chirurgischer Entfernung

    Offizieller Titel

    Phase III study comparing post-operative conformal radiotherapy to no post-operative radiotherapy in patients with completely resected non-small cell lung cancer and mediastinal N2 involvement.

    Kurzbeschreibung

    LungArt ist eine randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie, welche überprüft, ob eine zusätzliche Bestrahlungstherapie nach rein chirurgischer Entfernung oder nach chirurgischer Entfernung mit anschließender Chemotherapie das Überleben verbessert.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    LungArt
    NCT00410683
    Sponsor: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
    September 2014

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Oliver Riesterer
    Oliver.riesterer@usz.ch
    Telefon: 044 255 37 48

LungTech - Phase-II-Studie zum Effekt von SBRT auf nicht-kleinzellige Bronchialtumore

    Stadium

    Nicht-metastasierende, zentral lokalisierte, inoperable NSCLC

    Offizieller Titel

    LungTech Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) of inoperable centrally located NSCLC: A phase II study in preparation for a randomized phase III trial

    Kurzbeschreibung

    LungTech ist eine multizentrische Phase-II-Studie, welche überprüft, welchen Effekt die stereotaktisch fraktionierte (d.h. in mehreren Sitzungen stattfindende) Strahlentherapie (SBRT) auf nicht-kleinzellige Bronchialtumore hat.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    LungTech
    NCT01795521
    Sponsor: EORTC
    Oktober 2015

    Kontakt

    Local PI: Prof. Matthias Guckenberger
    matthias.guckenberger@usz.ch
    Telefon: 044 255 29 30

SAKK 16/14 - Phase-II-Studie zur Zugabe einer neoadjuvanten Immuntherapie

    Stadium

    Nicht-metastasierende NSCLC in lokal fortgeschrittenem Stadium IIIA

    Offizieller Titel

    Anti-PD-L1 antibody MEDI4736 in addition to neoadjuvant chemotherapy in patients with stage IIIA(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter single-arm phase II trial.

    Kurzbeschreibung

    Die SAKK 16/04 Studie ist eine Phase-II-Studie welche überprüft ob die Zugabe einer neoadjuvanten Immuntherapie das Überleben ohne Rezidiv des NSCLC verbessert.

    Übersicht Studienschema

    SAKK 16_14.png

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    SAKK 16/14
    NCT02572843
    Sponsor:SAKK
    Sommer 2016

    Kontakt

    Local PI: Dr. Christian Britschgi
    christian.britschgi@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

SevLoT1a - Phase-III-Studie im Frühstadium des nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms

    Stadium

    pT1a pN0 cM0, Stadium IA

    Offizieller Titel

    Randomized, multicenter phase III trial to compare anatomical segmentectomy plus radical lymphadenectomy versus standard lobectomy plus radical lymphadenectomy in patients with Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) up to 2 cm diameter (pT1a pN0 cM0, Stage IA) concerning overall survival, quality of life and complications

    Kurzbeschreibung

    SevLoT1a ist eine multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie, welche die anatomische Segmentresektion mit der Lappenresektion im Frühstadium des nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms hinsichtlich Überleben, Komplikationen und Lebensqualität vergleicht

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    SevLoT1a
    SNCTP000000696
    Januar 2015

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Sven Hillinger
    sven.hillinger@usz.ch
    Telefon: 044 255 41 04


SCLC

ETOP 4-12 STIMULI - Phase-II-Studie zu Zugabe von Immuntherapie zu Chemoradiotherapie

    Stadium

    SCLC, limited disease

    Offizieller Titel

    A randomised open-label phase II trial of consolidation with nivolumab and ipilimumab in limited-stage SCLC after chemo-radiotherapy

    Kurzbeschreibung

    STIMULI ist eine randomisierte, open-label, Phase-II-Studie welche überprüft ob die Zugabe von Immuntherapie zur Standarderstlinien-Chemoradiotherapie das progressionfreie Überleben verbessert.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    ETOP 4-12 STIMULI
    NCT02046733
    Sponsor: ETOP
    Februar 2015

    Kontakt

    Local PI: PD Dr. Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14


NSCLC und SCLC

Breath analysis in lung cancer

Stadium

NSCLC und SCLC

Offizieller Titel

Exhaled breath analysis by secondary electrospray ionization - mass spectrometry (SESI-MS) in patients with lung cancer

Kurzbeschreibung

Diese Studie untersucht, ob sich das Atemprofil von Patienten mit Lungenkrebs von demjenigen von Lungen-gesunden Probanden unterscheidet. Dies ist für die Früherfassung des Lungenkrebses bedeutungsvoll.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Breath analysis in lung cancer
NCT02781857
Sponsor: University of Zurich
Mai 2016

Kontakt

PI: Prof. Malcolm Kohler
Malcolm.kohler@usz.ch
Telefon: 044 255 38 28


Mesotheliom

CA209-743 - Phase-III-Studie Nivolumab/Ipilimumab im Vergleich zu Chemotherapie

Stadium

Erstllinientherapie bei inoperablem bösartigem Pleuramesotheliom.

Offizieller Titel

A Phase III, Randomized, Open Label Trial of Nivolumab in Combination with Ipilimumab versus Pemetrexed with Cispolatin or Carboplatin as First Line Therapy in Unresectable Pleural Mesothelioma

Kurzbeschreibung

Offene klinische Studie der Phase-III zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zu einer Behandlung mit Pemetrexed in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

CA209-743
NCT02899299
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Mai 2017

Kontakt

Principal Investigator: PD Dr. med. Alessandra Curioni
alessandra.curioni@usz.ch
Telefon: 044 255 22 14

FAPME - Phase-I-Studie zur Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom

    Stadium

    Mesotheliom

    Offizieller Titel

    Phase I study for the adoptive transfer of re-directed FAP-specific T cells in the pleural effusion of patients with malignant pleural mesothelioma

    Kurzbeschreibung

    FAPME ist eine Phase-I-Studie welche die Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom überprüft.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    FAPME
    NCT01722149
    Sponsor: University of Zurich
    Oktober 2012

    Kontakt

    Local PI: Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

INFLuenCe-Meso - Phase-II-Studie zur Sicherheit und Effizienz einer intracavitären Chemotherapie

    Stadium

    Phase II: cT1-cT3 cN0-cN1 cM0

    Offizieller Titel

    Phase II Monocentric Open Trial for the Evaluation of the Safety and Efficacy of Intracavitary Cisplatin-Fibrin Localized Chemotherapy after Pleurectomy/Decortication or Extrapleural Pneumonectomy for the Treatment of Patients with Malignant Pleural Mesothelioma

    Kurzbeschreibung

    INFLuenCe-Meso ist eine monozentrische Phase-II-Studie, welche die Sicherheit und Effizienz einer intracavitären Chemotherapie nach chirurgischer Resektion beim malignen Pleuramesotheliom überprüft

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    INFLuenCe-Meso
    NCT01644994
    Sponsor: University of Zurich
    August 2015

    Kontakt

    PI: Prof. Isabelle Schmitt-Opitz
    isabelle.schmitt-opitz@usz.ch
    Telefon: 044 255 92 99