Phase-I Studien

CMIW815X2102J - Bestimmung der besten Dosis von MIW815, verabreicht in Komb. mit PDR001

Stadium

Fortgeschrittene/metastasierte solide Tumore oder Lymphome mit Läsionen auf oder unter der der Haut auf, die für eine intratumorale Injektion zugänglich sind.

Offizieller Titel

A phase Ib, open label, multicenter study of the safety and efficacy of MIW815 (ADU-S100) administered by intratumoral injection with PDR001 to patients with advanced/ metastatic solid tumors or lymphomas

Kurzbeschreibung

Studie zur Bestimmung der besten Dosis von MIW815, die in Kombination mit PDR001 sicher an Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen verabreicht werden kann. Ausserdem soll beurteilt werden, wie gut diese Kombination wirkt, um bei den behandelten Patienten die Immunreaktion auf die Krebserkrankung zu aktivieren und zu verbessern.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

CMIW815X2102J
NCT03172936

Sponsor: Novartis
September 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Jil Dreier
jil.dreier@usz.ch
Telefon: +41 44 255 91 53

FAPME - Phase-I-Studie zur Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom

    Stadium

    Mesotheliom

    Offizieller Titel

    Phase I study for the adoptive transfer of re-directed FAP-specific T cells in the pleural effusion of patients with malignant pleural mesothelioma

    Kurzbeschreibung

    FAPME ist eine Phase-I-Studie welche die Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom überprüft.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    FAPME
    NCT01722149
    Sponsor: University of Zurich
    Oktober 2012

    Kontakt

    Local PI: Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

 
Novartis CLXH254X2101 - Phase-1-Dosisfindungsstudie von LXH254

    Stadium

    Fortgeschrittene solide Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs

    Offizieller Titel

    A Phase I dose finding study of oral LXH254 in adult patients with advanced solid tumors harboring MAPK pathway alterations

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase-1-Dosisfindungsstudie von oralem LXH bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs LXH254

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    Novartis CLXH254X2101
    NCT02607813
    Sponsor: Novartis
    März 2016

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    zuständiger Arzt: Alexandra Matter
    alexandravaleskamatter@usz.ch
    Telefon: 044 255 1026

Novartis CMCS110Z2102 - Phase Ib/II-Studie zu MCS110 in Kombination mit PDR001

Stadium

Solide Tumore - Melanom, Endometrium-karzinom, Bauch-speichel-drüsen- oder dreifach negativer Brustkrebs

Offizieller Titel

A Phase Ib/II, Open Label, Multicenter Study of MCS110 in Combination With PDR001 in Patients With Advanced Malignancies

Kurzbeschreibung

Eine unverblindete, multizentrische Studie der Phase Ib/II über MCS110 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen, bösartigen Tumorerkrankungen

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Novartis CMCS110Z2102
NCT02807844
Sponsor: Novartis
Mai 2016

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

zuständiger Arzt: Jil Dreier
jil.dreier@usz.ch
Telefon: 044 255 91 53

SAKK 41/16 - RECAP - Phase-Ib-Studie zu Regorafenib und Capecitabine mit Radiotherapie

    Stadium

    Rektum-Karzinom (Stadium II-III)

    Offizieller Titel

    Neoadjuvant treatment with Regorafenib and Capecitabine combined with radiotherapy in locally advanced rectal cancer. A multicenter phase Ib trial (RECAP)

    Kurzbeschreibung

    Neo-adjuvante Behandlung mit Regorafenib (Dosiseskalation) und Capecitabine kombiniert mit Radiotherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektum-Karzinom. Eine multizentrische Phase-Ib-Studie.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    SAKK 41/16-RECAP
    NCT02910843
    SAKK (Swiss Group for Clinical Cancer Research)
    April 2017

    Kontakt

    Local PI: Prof. Bernhard Pestalozzi
    bernhard.pestalozzi@usz.ch
    Telefon: 044 255 34 40

Letzte Aktualisierung: 12.09.2018 | Verantwortlich:
Kathleen Beese