Phase-I Studien

BMS 224-020 - Phase I/IIa-Studie zu Anti-LAG-3 alleine oder in Kombination mit Nivolumab

Stadium

    Solide Tumoren
    Melanom - Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, welche unter anti-PD1/PDL1 Therapie progredient waren.

    Offizieller Titel

    A Phase I/2a Dose escalation and cohort expansion study of the safety, tolerability, and efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) administered alone and in combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody (Nivolumab, BMS-936558) in advanced solid tumors

    Kurzbeschreibung

    Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1/2a über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-LAG-3-Antikörpers (BMS-986016) bei Verabreichung alleine oder in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab, BMS-936558) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    BMS 224-020
    NCT01968109
    August 2016

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Ellen Scherrer
    ellen.scherrer@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

CMIW815X2102J - Bestimmung der besten Dosis von MIW815, verabreicht in Komb. mit PDR001

Stadium

Fortgeschrittene/metastasierte solide Tumore oder Lymphome mit Läsionen auf oder unter der der Haut auf, die für eine intratumorale Injektion zugänglich sind.

Offizieller Titel

A phase Ib, open label, multicenter study of the safety and efficacy of MIW815 (ADU-S100) administered by intratumoral injection with PDR001 to patients with advanced/ metastatic solid tumors or lymphomas

Kurzbeschreibung

Studie zur Bestimmung der besten Dosis von MIW815, die in Kombination mit PDR001 sicher an Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen verabreicht werden kann. Ausserdem soll beurteilt werden, wie gut diese Kombination wirkt, um bei den behandelten Patienten die Immunreaktion auf die Krebserkrankung zu aktivieren und zu verbessern.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

CMIW815X2102J
NCT03172936

Sponsor: Novartis
September 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Jil Dreier
jil.dreier@usz.ch
Telefon: +41 44 255 91 53

EMR100036-002 - Phase-I-Studie zu MSC2490484A in Kombination mit Strahlentherapie

Stadium

    Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die zuvor nicht mit Radiotherapie behandelt wurden

    Offizieller Titel

    An Open Label, Phase Ia/Ib Trial of the DNA-PK Inhibitor MSC2490484A in Combination With Radiotherapy in Patients With Advanced Solid Tumors

    Kurzbeschreibung

    Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglich von MSC2490484A (DNA-PK-Hemmer) in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    EMR100036-002
    NCT02516813
    Sponsor: EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
    November 2018

    Kontakt

    Local PI: Dr. med. Laurence Imhof

    Zuständiger Arzt:  Jil Dreier
    jil.dreier@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 91 53

EORTC 1608 - Wirksamkeit des CDK-Inhibitors TG02 bei Glioblastom

Stadium

Glioblastom -
Neudiagnose (Alter > 65 Jahre)

1. Glioblastom-Rezidiv (> 18 Jahre)

Offizieller Titel

Study of TG02 in elderly newly diagnosed or adult relapsed patients with anaplastic astrocytoma or glioblastoma: a phase Ib study

Kurzbeschreibung

In der Studie wird die Wirksamkeit des CDK-Inhibitors TG02 bei Glioblastom-Patienten untersucht.

Arm A/B: neu diagnostiziertes Glioblastom bei älteren Patienten: in Abhängigkeit vom MGMT-Promotorstatus wird TG02 in Kombination mit einer Strahlentherapie oder einer Temozolomid-Chemotherapie verabreicht

Arm C: Bei Patienten mit einem 1. Glioblastom-Rezidiv wird TG02 als Monotherapie verabreicht

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

EORTC 1608
NCT03224104
Sponsor: EORTC
Juni 2018

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Local PI: Prof. Dr. Michael Weller
michael.weller@usz.ch
Telefon: 044 255 55 00

FAPME - Phase-I-Studie zur Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom

    Stadium

    Mesotheliom

    Offizieller Titel

    Phase I study for the adoptive transfer of re-directed FAP-specific T cells in the pleural effusion of patients with malignant pleural mesothelioma

    Kurzbeschreibung

    FAPME ist eine Phase-I-Studie welche die Sicherheit einer Therapie mit spezifischen T-Zellen beim Mesotheliom überprüft.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    FAPME
    NCT01722149
    Sponsor: University of Zurich
    Oktober 2012

    Kontakt

    Local PI: Alessandra Curioni
    alessandra.curioni@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

 
Novartis CLXH254X2101 - Phase-1-Dosisfindungsstudie von LXH254

    Stadium

    Fortgeschrittene solide Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs

    Offizieller Titel

    A Phase I dose finding study of oral LXH254 in adult patients with advanced solid tumors harboring MAPK pathway alterations

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase-1-Dosisfindungsstudie von oralem LXH bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs LXH254

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    Novartis CLXH254X2101
    NCT02607813
    Sponsor: Novartis
    März 2016

    Achtung: Studie schliesst voraussichtlich bis Dezember 2018 keine neuen Patienten ein

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Ellen Scherrer
    ellen.scherrer@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

Novartis CMCS110Z2102 - Phase Ib/II-Studie zu MCS110 in Kombination mit PDR001

Stadium

Solide Tumore - Melanom, Endometrium-karzinom, Bauch-speichel-drüsen- oder dreifach negativer Brustkrebs

Offizieller Titel

A Phase Ib/II, Open Label, Multicenter Study of MCS110 in Combination With PDR001 in Patients With Advanced Malignancies

Kurzbeschreibung

Eine unverblindete, multizentrische Studie der Phase Ib/II über MCS110 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen, bösartigen Tumorerkrankungen

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Novartis CMCS110Z2102
NCT02807844
Sponsor: Novartis
Mai 2016

Achtung: Aktuell keine verfügbaren Slots - Öffnung der Expansionsphase noch unbestimmt

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

zuständiger Arzt: Jil Dreier
jil.dreier@usz.ch
Telefon: 044 255 91 53

SAKK 41/16 - RECAP - Phase-Ib-Studie zu Regorafenib und Capecitabine mit Radiotherapie

    Stadium

    Rektum-Karzinom (Stadium II-III)

    Offizieller Titel

    Neoadjuvant treatment with Regorafenib and Capecitabine combined with radiotherapy in locally advanced rectal cancer. A multicenter phase Ib trial (RECAP)

    Kurzbeschreibung

    Neo-adjuvante Behandlung mit Regorafenib (Dosiseskalation) und Capecitabine kombiniert mit Radiotherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektum-Karzinom. Eine multizentrische Phase-Ib-Studie.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    SAKK 41/16-RECAP
    NCT02910843
    SAKK (Swiss Group for Clinical Cancer Research)
    April 2017

    Kontakt

    Local PI: Prof. Bernhard Pestalozzi
    bernhard.pestalozzi@usz.ch
    Telefon: 044 255 34 40

SAKK 57/16 NAPAGE – Nab-Paclitaxel und Gemcitabine in fortgeschrittenen Weichteilsarkomen

    Stadium

    Lokal fortgeschrittene (inoperable) oder metastasierte Weichteilsarkome


    Offizieller Titel

    SAKK 57/16 NAPAGE: NAb-PAclitaxel and GEmcitabine in advanced soft tissue sarcoma. A multicenter open-label single arm phase Ib/IIa trial

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase-1b/IIa Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Kombinations-Chemotherapie mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabine, in Patienten mit lokal fortgeschrittenem (inoperablem) oder metastasiertem Weichteilsarkom. Nach mindestens einer, maximal zwei vorangegangenen Systemtherapie-Linien.

    Studienschema

    SAKK Sarkome.png

    Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

    SAKK 57/16 NAPAGE
    NCT03524898
    SAKK (Swiss Group for Clinical Cancer Research)
    Oktober 2018

    Kontakt

    Local PI: Dr. Dr. Christian Britschgi
    Christian.britschgi@usz.ch
    Telefon: 044 255 22 14

SAKK 68/17 (Lilly I8X-MC-JECA) - Phase 1 Studie zu LY3200882 ibei soliden Tumoren

Stadium

Lokal fortgeschrittene (inoperable) oder metastasierte Tumore

Offizieller Titel

I8X-MC-JECA - A Phase 1 Study of LY3200882 in Patients with Solid Tumors

Kurzbeschreibung

Eine Phase-1 Studie zur Verträglichkeit und anti-Tumor-Aktivität des TGF-beta Inhibitors LY3200882, kurz TGFBi, in mehreren bei uns rekrutierenden Teilen:

Teil B: TGFBi Monotherapie in Patienten mit Glioblastoma multiforme (GBM), nach gehabter Standardtherapie

Teil C1: TGFBi + LY3300054 (PD-L1-Inhibitor) in Patienten mit soliden Tumoren, nach gehabter Standardtherapie

Teil C2: TGFBi + Gemcitabine / Nab-Paclitaxel in Patienten mit Pankreaskarzinomen (first-line)

Teil C3: TGFBi + Cisplatin / Radiotherapie in Patienten mit Karzinomen aus dem Kopf-Hals-Bereich (first-line)

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

SAKK 68/17-JECA
NCT02937272
SAKK (Swiss Group for Clinical Cancer Research) und Eli-Lilly
Oktober 2018

Kontakt

Local PI: Dr. Dr. Christian Britschgi
Christian.britschgi@usz.ch
Telefon: 044 / 255 22 14

Letzte Aktualisierung: 12.12.2018 | Verantwortlich:
Kathleen Beese

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