Hauttumore

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4SC-201-6-2015 - Phase-II-Studie zu Resminostat im Vergleich zu Placebo

Stadium

Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) - Fortgeschrittenes Stadium (Stadium IIB-IVB) von Mycosis fungoides oder Sézary Syndrom

Offizieller Titel

A multicentre, double blind, randomised, placebo controlled, Phase II trial to evaluate Resminostat for maintenance treatment of patients with advanced stage (Stage IIB IVB) mycosis fungoides (MF) or Sézary Syndrome (SS) that have achieved disease control with systemic therapy – the RESMAIN Study

Kurzbeschreibung

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Phase-II-Studie zur Beurteilung von Resminostat im Vergleich zu Placebo zur Erhaltenstherapie bei Patienten mit fortgeschrittener (Stadium IIB-IVB) Mycosis fungoides oder Sézary Syndrom, welche unter einer vorgängigen Systemtherapie ein stabiles Krankheitsstadium erreicht haben.

RESMAIN_Studieninformationen_Deutsch (PDF)

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

4SC-201-6-2015
NCT02263508
Sponsor: 4SC AG
März 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Nicola Herrmann
nicola.hermann@usz.ch
Telefon: +41 44 255 91 53

AMGEN 20120139 - Registerstudie bei mit Talimogen Laherparepvec behandelten Melanompatienten

Stadium

    Melanom

    Offizieller Titel

    A Registry Study to Evaluate the Survival and Long-Term Safety of Subjects With Melanoma Who Previously Received Talimogene Laherparepvec

    Kurzbeschreibung

    Eine Registerstudie zur Beurteilung der Überlebensdauer und Langzeit-Sicherheit bei Melanompatienten welche zuvor mit Talimogen Laherparepvec behandelt wurden.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    AMGEN 20120139
    NCT02173171
    Sponsor: Amgen
    Februar 2016

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt:  Nicola Herrmann
    nicola.hermann@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 91 53

BMS 224-020 - Phase I/IIa-Studie zu Anti-LAG-3 alleine oder in Kombination mit Nivolumab

Stadium

    Melanom - Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, welche unter anti-PD1/PDL1 Therapie progredient waren.

    Offizieller Titel

    A Phase 1/2a Dose Esca-lation and Cohort Expan-sion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody (Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors advanced non-melanoma skin cancer

    Kurzbeschreibung

    Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1/2a über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-LAG-3-Antikörpers (BMS-986016) bei Verabreichung alleine oder in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab, BMS-936558) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren)

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    BMS 224-020
    NCT01968109
    August 2016

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Esther Heiniger
    esther.heiniger@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

BMS CA224-048 - Patienten mit zuvor unbehandeltem Melanom oder 1st line NSCLC Patienten

Stadium

    Melanom, nicht-kleinzelligem Bronchial-karzinom, Plattenithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich.

    Offizieller Titel

    A Phase 1/2 Study of Relatlimab (Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody) Administered in Combination With Both Nivolumab (Anti-PD-1 Monoclonal Antibody) and BMS-986205 (IDO1 Inhibitor) or in Combination With Both Nivolumab and Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Monoclonal Antibody) in Advanced Malignant Tumors

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit verschiedener Kombinationen dreier Medikamente (Relatlimab (monoklonaler Anti-LAG-3-Antikörper), Nivolumab (monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper), BMS-896205 (IDO1-Inhibitor) und Ipilimumab (monoklonaler Anti-CTLA-4-Antikörper) bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren (Melanom, nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich).

    Es werden die folgenden Medikamentenkombinationen getestet:

    - Relatlimab + Nivolumab + BMS-986205
    - Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    BMS CA224-048
    NCT03459222
    Januar 2019

    Enrollment vorerst pausiert.

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Nicola Hermann
    nicola.hermann@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 91 53

BMS CA045-001 - Bempegaldesleukin (NKTR-214) in Komb. mit Nivolumab gegenüber Nivol. alleine

Stadium

    Melanom, Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom Stadium III oder IV

    Offizieller Titel

    A Phase 3, randomized, open-label study of NKTR-214 combined with Nivolumab versus Nivolumab in participants with previously untreated unresectable or metastatic melanoma.

    Kurzbeschreibung

    Eine offene, randomisierte Phase-3 Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfpräparats mit der Bezeichnung Bempegaldesleukin (NKTR-214) in Kombination mit Nivolumab gegenüber Nivolumab alleine bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, nicht resektierbarem oder metastasierten Melanom.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    BMS CA045-001
    NCT03635983
    August 2019

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Silvia Haueis
    silvia.haueis@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 54 53

CLXH254X2101 - LXH254 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Stadium

    Fortgeschrittene solide Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs

    Offizieller Titel

    A Phase I dose finding study of oral LXH254 in adult patients with advanced solid tumors harboring MAPK pathway alterations

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase1 Dosisfindungsstudie von oralem LXH bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Veränderungen des MAPK-Signalwegs zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs LXH254.

    Einschluss nur noch für PD-1/PD-L1 naive Patienten möglich.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    CLXH254X2101
    NCT02607813
    Novartis Pharmaceuticals
    März 2016

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Esther Heiniger
    esther.heiniger@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

CMCS110Z2102 - MCS110 in Kombination mit PDR001 bei fortgeschrittenen Malignomen

Stadium

    Patienten mit Melanom, dreifach negativem Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, oder Endometrium-karzinom, welche trotz Standard-therapie eine Progression aufweisen oder für die es keine Standardtherapie gibt

    Offizieller Titel

    A Phase Ib/II, Open Label, Multicenter Study of MCS110 in combination with PDR001 in patients with advanced malignancies

    Kurzbeschreibung

    Eine unverblindete, multizentrische Studie der Phase Ib/II über MCS110 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen, bösartigen Tumorerkrankungen.

    Aktuell keine Slots verfügbar.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    CMCS110Z2102
    NCT02807844
    Novartis Pharmaceuticals
    Mai 2017

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Nicola Herrmann
    nicola.hermann@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

CMIW815X2102J - Bestimmung der besten Dosis von MIW815, verabreicht in Komb. mit PDR001

Stadium

Fortgeschrittene/metastasierte solide Tumore oder Lymphome mit Läsionen auf oder unter der der Haut auf, die für eine intratumorale Injektion zugänglich sind.

Offizieller Titel

A phase Ib, open label, multicenter study of the safety and efficacy of MIW815 (ADU-S100) administered by intratumoral injection with PDR001 to patients with advanced/ metastatic solid tumors or lymphomas

Kurzbeschreibung

Studie zur Bestimmung der besten Dosis von MIW815, die in Kombination mit PDR001 sicher an Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen verabreicht werden kann. Ausserdem soll beurteilt werden, wie gut diese Kombination wirkt, um bei den behandelten Patienten die Immunreaktion auf die Krebserkrankung zu aktivieren und zu verbessern.

Warteliste, da Kohorte 7 bereits voll.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

CMIW815X2102J
NCT03172936

Sponsor: Novartis
September 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Nicola Herrmann
nicola.hermann@usz.ch
Telefon: +41 44 255 91 53

CPDR001J2201 - Phase II-Studie zu Kombinationstherapien mit Spartalizumab (PDR001)

Stadium

    Patienten mit zuvor behandeltem inoperablen oder metastasierten Melanom

    Offizieller Titel

    A Randomized, Open-label, Phase II Open Platform Study Evaluating the Efficacy and Safety of Novel Spartalizumab (PDR001) Combinations in Previously Treated Unresectable or Metastatic Melanoma (PLATforM-Study)

    Kurzbeschreibung

    Eine randomisierte, offene Plattformstudie der Phase II zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von neuen Kombinationstherapien mit Spartalizumab (PDR001) bei zuvor behandeltem inoperablen oder metastasierten Melanom.

    Es werden die folgenden Medikamentenkombinationen getestet:

    - LAG525 + Spartalizumab
    - Capmatinib + Spartalizumab
    - Canakinumab + Spartalizumab

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    CPDR001J2201
    NCT03484923
    Sponsor: Novartis
    Oktober 2018

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Silvia Haueis
    silvia.haueis@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 54 53

IMCgp100-202 - Phase II-Studie zu IMCgp100 im Vergleich zu Standardtherapien

Stadium

    Aderhautmelanom - unbehandeltes fortgeschrittenes uveales Melanom  bei HLA-A*0201-positiven Patienten

    Offizieller Titel

    A Phase II Randomized, Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 Compared With Investigator Choice in HLA-A*0201 Positive Patients With Previously Untreated Advanced Uveal Melanoma

    Kurzbeschreibung

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Studie der Phase II zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zu Standardtherapien (Präferenz des Prüfarztes) bei HLA-A*0201-positiven Patienten mit bisher unbehandeltem fortgeschrittenem uvealem Melanom.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    IMCgp100-202
    NCT03070392
    Sponsor: Immunocore Ltd
    Mai 2018

    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Esther Heiniger
    esther.heiniger@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 10 26

MK3475-716 - Phase III-Studie zu adjuvanter Therapie mit Pembrolizumab versus Placebo

Stadium

Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom im Stadium II

Offizieller Titel

Adjuvant therapy with Pembrolizumab versus Placebo in resected high-risk stage II melanoma:  randomized, double-blind phase III study.

Kurzbeschreibung

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur adjuvanten Therapie mit Pembrolizumab versus Placebo beim resezierten Hochrisikomelanom im Stadium II

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Merck MK3475-716 / KEYNOTE 716
NCT03553836
Sponsor: Merck
September 2018

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt: Silvia Haueis
silvia.haueis@usz.ch
Telefon: +41 44 255 54 53

MK7902-003 - Phase III- Pembro + Lenvatinib vs Pembro alleine bei fortgeschrittenem Melanom

Stadium

Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

Offizieller Titel

A Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Trial to evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) and Lenvatinib (E7080/MK-7902) versus Pembrolizumab alone as First-line Intervention in Partivipants with advanced Melanoma  (LEAP-003).

Kurzbeschreibung

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung von Sicherheit und Wirksamkeit von Pembrolizumab (MK-3475) und Lenvatinib (E7080/MK-7902) versus Pembrolizumab alleine als Erstlinien-Therapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Merck MK7902-003
NCT03820986
Sponsor: Merck
Januar 2019

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Esther Heiniger
esther.heiniger@usz.ch
Telefon: +41 44 255 10 26

PARCT - Phase-II-Studie mit Anti-PD-L1 bei Patienten mit Mycosis Fungoides

Stadium

Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), Stadium IIB-IVB von Mycosis fungoides oder Sézary Syndrom

Offizieller Titel

A phase II trial of atezolizumab (anti-PD-L1) in the treatment of stage IIb-IV mycosis fungoides / sezary syndrome patients relapsed / refractory after a previous systemic treatment (PARCT).

Kurzbeschreibung

Eine Phase-II-Studie mit Anti-PD-L1 bei Patienten mit Mycosis fungoides, bei denen nach einer ersten Therapie ein Fortschreiten vorliegt oder die auf eine vorangegangene Therapie nicht angesprochen haben.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

EORTC 1652
NCT03357224
Sponsor: EORTC
Januar 2019

Kontakt

Local PI: Dr. med. Emmanuella Guenova

Zuständiger Arzt:  Emmanuella Guenova
emmanuella.guenova@usz.ch
Telefon: +41 44 255 17 19

R2810-ONC-1620 - Phase-II-Studie zu REGN2810, einem monoklonalen Antikörper

Stadium

    Fortgeschrittenes Basalzellkarzinom

    Offizieller Titel

    A phase 2 Study of REGN2810, a fully human monoclonal antibody to programmed death-1, in patients with advanced basal cell carcinoma who experienced progression of disease on Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, or were intolerant of prior Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy

    Kurzbeschreibung

    Eine Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirkung von REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1. Die Studie ist geeignet für Patienten mit einem fortgeschrittenen Basalzellkarzinom, das sich unter Behandlung mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder aufgrund einer Unverträglichkeit dieser Behandlung weiter verschlechtert hat.

    Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

    R2810-ONC-1620

    NCT03132636
    Sponsor: Regeneron Pharmaceuticals
    Dezember 2017

    Aktuell Warteliste für Patienten mit metastasiertem BCC (Gruppe 1). Gruppe 2 (nicht resezierbares lokal fortgeschrittenes BCC) ist bereits voll.


    Kontakt

    Local PI: Prof. Reinhard Dummer

    Zuständiger Arzt: Silvia Haueis
    silvia.haueis@usz.ch
    Telefon: +41 44 255 54 53

T-VEC - Phase I-Studie zu Talimogen Laherparepvec zur Behandlung von Nicht-Melanom-Hautkrebs

Stadium

Nicht-Melanom-Hautkrebs

Offizieller Titel

A Phase I, open label, single arm, single center study to evaluate mechanism of action of Talimogene Laherparepvec (T-VEC) in locally advanced non-melanoma skin cancer.

Kurzbeschreibung

Eine prospektive offene einarmige Einzelzentrum-Studie der Phase 1 zu Talimogen Laherparepvec zur Behandlung von nicht resezierbarem BCC, Plattenepithelkarzinom, kutanes Lymphom oder Merkelzellkarzinom. Diese Studie wird neue Erkenntnisse über die Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit von T-VEC gewinnen.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

T-VEC in non-melanoma skin cancer
20139157
NCT03458117

Sponsor: UZH
März 2018

Kontakt

Local PI: Prof. Reinhard Dummer

Zuständiger Arzt:  Egle Ramelyte
egle.ramelyte@usz.ch
Telefon: +41 44 255 87 06

Letzte Aktualisierung: 20.09.2019 | Verantwortlich:
Kathleen Beese

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