Brustkrebs

ABUS - Diagnostische Leistung des automatisierten Brustultraschalls: eine monozentrische Studie

Stadium

Alle Stadien

Offizieller Titel

Diagnostic Performance of an Automated Breast Ultrasound System (ABUS)

Kurzbeschreibung

Wir führen diese Studie durch, um die diagnostische Leistungsfähigkeit des automatisierten Brustultraschalls zu bewerten. Der automatisierte Brustultraschall ist eine neue Entwicklung im Bereich der Brustbildgebung, welche auf der Aufnahme vieler (200–400) dünner 2D Bilder beruht, aus welchen dann eine computergenerierte 3D Ansicht erstellt wird.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

Diagnostische Leistung des automatisierten Brustultraschalls (ABUS)
NCT02661204
Sponsor: University of Zurich, PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss Leitender Arzt Radiologie
Institut für Interventionelle und diagnostische Radiologie USZ
April 2016

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PI: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss
andreas.boss@usz.ch
Telefon: 044 255 3677
Fax: 044 255 4443

POSITIVE - Patientin mit Kinderwunsch nach ER+ Mammakarzinom im Frühstadium

Stadium

Früher Brustkrebs; Patientin mit Kinderwunsch nach ER+ Mammakarzinom im Frühstadium

Offizieller Titel

A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy

Kurzbeschreibung

Die Studie untersucht das krankheitsfreie Überleben und Schwangerschaftsrate bei schwangerschaftsbedingter Unterbrechung der Hormontherapie nach Frühstadium eines Mammakarzinoms

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

POSITIVE
NCT02308085
Sponsor: IBCSG
2015

Kontakt

Local PI: Konstantin Dedes
konstantin.dedes@usz.ch
Telefon: 044 255 1111

Retrospec - Brustkrebdiagnose und Charakterisierung mit aktueller Brustbildgebung

Stadium

Alle Stadien

Offizieller Titel

Breast cancer diagnosis and characterization with current breast imaging methods: a retrospective evaluation.

Kurzbeschreibung

Retrospektives Forschungsprojekt. Untersuchung der Rolle des Opportunistischen Brustkrebs-Screenings in der Bestimmung des Operationsergebnis. Untersuchung der Rolle und der Wertigkeit verschiedener bildgebender Verfahren.

BASEC-Nr./Sponsor/Start

2016-00064
Sponsor: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss; Leitender Arzt Radiologie Institut für Interventionelle und diagnostische Radiologie USZ
April 2016

Kontakt

PI: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss
andreas.boss@usz.ch
Telefon: 044 255 3677
Fax: 044 255 4443

SAKK 23/16 - Chirurgie mit oder ohne Achsellymphknoten-Dissektion bei nodal positivem Brustkrebs

Stadium

Nodal positiver Brustkrebs

Offizieller Titel

Tailored AXIllary Surgery With or Without Axillary Lymph Node Dissection Followed by Radiotherapy in Patients With Clinically Node-positive Breast Cancer (TAXIS). A Multicenter Randomized Phase III Trial

Kurzbeschreibung

RATIONALE: Durch die Verwendung einer axillären Dissektion als maßgeschneidertes Verfahren wird eine chirurgische Überbehandlung vermieden, indem die vom Krebs betroffenen Lymphknoten selektiv entfernt werden, wodurch viele Frauen die unnötigen Komplikationen einer radikalen Operation erspart bleibt und gleichzeitig eine bessere Lebensqualität bei gleicher Wirksamkeit geboten wird.

ZWECK: In der Phase-III-Studie wird die optimale Behandlung von Brustkrebspatientinnen hinsichtlich Operation und Strahlentherapie bewertet.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 23/16 - TAXIS
NCT03513614
Sponsor: SAKK/IBCSG
Dezember 2018

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Local PI: Konstantin Dedes
konstantin.dedes@usz.ch
Telefon:

SAKK 24/14 - Phase-II-Studie zu anti-EGFR-Immunliposom

Stadium

Erstlinienbehandlung eines fortgeschrittenen oder metastasierten triple-negativen, EGFR+ Mammakarzinoms

Offizieller Titel

Anti-EGFR-immunoliposomes loaded with doxorubicin in patients with advanced Triple Negative EGFR positive breast cancer

Kurzbeschreibung

Ziel der Studie ist es die Wirksamkeit eines Doxorubicin-beladenen anti-EGFR-Immunoliposoms als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen triple-negativen, EGFR positivem Brustkrebs zu untersuchen. Dabei wird das Studiemedikament (anti-EGFR-IL-dox) alle 29 Tage iv verabreicht, bis zur Progression und starken Nebenwirkungen.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 24/14
NCT02833766
SAKK
März 2017

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Local PI: Konstantin Dedes
konstantin.dedes@usz.ch
Telefon: 044 255 1111

SAKK 95/17 - Aktivitätsprogramm während der Aromatase-Inhibitor-Therapie

Stadium

Mammakarzinom im Frühstadium

Offizieller Titel

A 24 Weeks Activity Program in Patients With Early Breast Cancer Receiving Aromatase Inhibitor Therapy. A Multicenter Randomized Phase III Trial

Kurzbeschreibung

Das Hauptziel der Studie ist es herauszufinden, ob mit dem Start der adjuvanten Aromatase- Inhibitor- Therapie ein einfacher Spaziergang Muskel- oder Gelenkschmerzen bzw.- steifheit bei Brustkrebspatienten verhindern kann.

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 95/17
NCT03786198
SAKK
September 2019

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Local PI: Konstantin Dedes
konstantin.dedes@usz.ch
Telefon: 044 255 1111

SAKK 96/12 - REDUSE - Verhinderung von sympt. Komplikationen am Skelett mit Denosumab

Stadium

Metastasierter Brustkrebs mit ≥ 3 Knochenmetastasen

Offizieller Titel

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - A non-inferiority phase III trial

Kurzbeschreibung

REDUSE ist eine randomisierte Phase-III-Studie bei Brustkrebs (bei Prostatakrebs) um symptomatische Knochenmetastasen zu verhindern, welche die übliche Anwendung von Denosumab monatlich vergleicht mit Denosumab alle 3 Monate (ab Monat 4).

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 96/12 - REDUSE
NCT02051218
Sponsor: SAKK
2015

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Local PIs:
Konstantin Dedes
konstantin.dedes@usz.ch
Telefon: 044 255 1111

Prof. Bernhard Pestalozzi
bernhard.pestalozzi@usz.ch
Telefon: 044 255 3440